агартуучу косметика жанаПигментМетаболизм
Меланин анаболизми ар кандай мезгилдерге бөлүнөт. Окумуштуулар агартуучу агенттерди изилдөө жана метаболизмдин ар кандай мезгилдеринде иштөө мүмкүн деп эсептешет.
(1) Меланин синтезинин алгачкы этабы
① Тирозиназанын транскрипциясына жана/же гликозилдешине тоскоолдук кылуу; ② Тирозиназанын пайда болушун жөнгө салуучу заттарды бөгөттөйт; ③ Тирозиназаны транскрипциядан кийинки көзөмөлдөө.
(2) Меланин синтези мезгили
Меланин синтези үчүн негизги фермент жана ылдамдыкты чектөөчү фермент катары тирозиназа ингибиторлору азыркы учурда негизги изилдөө жана өнүктүрүү багыты болуп саналат. Фенол жана катехол туундулары сыяктуу агартуучу агенттердин көбү структуралык жактан тирозин жана допага окшош болгондуктан, текшерилген агартуучу агенттер көбүнчө тирозиназанын атаандаштыкка туруштук бербеген же атаандаш ингибиторлору катары классификацияланат.
(3) Меланин синтезинин кеч этабы
①Меланосомалардын өтүшүнө бөгөт коёт; rwj-50353 сыяктуу серин протеазасын ингибитордук таасири бар заттар UBV менен шартталган эпидермис пигментациясынан толугу менен качат; соя трипсин ингибитору бар айкын агартуучу таасири бар, бирок пигменттик клеткалардын уулуулугуна эч кандай таасир этпейт; Ниацинамид, меланоциттердин меланоциттердин жана кератиноциттердин ортосунда өтүшүнө тоскоол болот; ② Меланиндин дисперсиясы жана метаболизми, α-гидрокси кислотасы, эркин май кислотасы жана ретиноид кислотасы, клетканын жаңылануусун стимулдайт жана меланиндешкен кератиноциттердин жок болушуна өбөлгө түзөт.
Белгилей кетчү нерсе, жогоруда айтылган меланиндин метаболизмине негизделген агартуучу заттарды изилдөө жана колдонуу карыган бляшкаларды алдын алуу жана дарылоо үчүн ылайыктуу эмес. Карылык бляшка пайда болуу механизми липофусциндин пайда болушуна байланыштуу болгондуктан, антиоксиданттык активдүү заттар көбүнчө карылык бляшкаларды кечиктирүү жана кайтаруу үчүн колдонулат.
Посттун убактысы: 29-июль-2022
